중앙부처 지원금

희귀질환 진단지원

(전국) 중앙부처 지원금

일상킷 지원금 한눈 요약

희귀질환 진단지원은 질병관리청이 운영하는 건강·의료 분야 지원으로, 서비스 형태로 지원합니다.

국가관리 희귀질환 의심환자 대상 전장 유전체 분석(WGS) 및 해석 지원

  • 질병/질환자에 해당하면 받을 수 있습니다.
  • 희귀질환관리법 제20조, 제2항에 근거한 지원입니다.
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희귀질환 진단지원 상세정보

지원 분야건강·의료
받는 것서비스
신청 기간수시
신청 방법방문신청
접수 기관양산부산대학교병원 외 진단의뢰기관
담당질병관리청 희귀질환관리과
문의양산부산대학교 및 의뢰기관/055-360-3724
지역전국
출처정부24
원문 수정일2026. 10. 20.

본 정보는 공공데이터를 바탕으로 하며 실시간 데이터가 아닙니다. 신청 전에 원문 공고나 담당 기관에 꼭 확인하세요.

사업 목적

미진단된 희귀질환 의심환자를 대상으로 유전자 검사 및 해석을 지원하여 조기진단·치료 및 가족단위 예방관리를 통한 예후 개선를 도모하고자 함

지원 대상

○ 유전성 희귀질환의 진단 지원을 받고자 하는 환자

※ 지원대상 질환 목록은 '희귀질환 헬프라인' 홈페이지에서 확인 가능

○ 헬프라인(http://helpline.kdca.go.kr) 접속 → 지원사업 → 유전자 진단지원 사업 → 소개

지원 내용

○ 미진단된 희귀질환 의심환자 대상으로 유전자 검사 및 해석을 지원(전장유전체 분석)

선정 기준

○ 진단지원사업 참여기관을 내원하여 상담 및 의뢰

※ (사업 참여기관) 일부 권역별 희귀질환 전문기관 및 진단지원사업 참여기관(34개)

: 헬프라인(http://helpline.kdca.go.kr) 접속 → 지원사업 → 유전자 진단지원 사업 → 참여기관목록

정부24 지원조건

성별남녀 모두
소득(기준 중위소득)모든 구간 표시됨 (조건 정보 없음일 수 있음)
개인 상황질병/질환자
가구선택지 8개 중 8개 표시됨

정부24가 공개한 조건 표시입니다. 실제 자격은 위 지원 대상과 선정 기준, 원문을 따릅니다. 맞춤 찾기는 이 조건으로 거릅니다.

근거 법령

법령 이름을 누르면 국가법령정보센터에서 현행 법령을 볼 수 있습니다.

자주 묻는 질문

누가 받을 수 있나요?

○ 유전성 희귀질환의 진단 지원을 받고자 하는 환자
※ 지원대상 질환 목록은 '희귀질환 헬프라인' 홈페이지에서 확인 가능
○ 헬프라인(http://helpline.kdca.go.kr) 접속 → 지원사업 → 유전자 진단지원 사업 → 소개

무엇을 지원하나요?

○ 미진단된 희귀질환 의심환자 대상으로 유전자 검사 및 해석을 지원(전장유전체 분석)

선정 기준은 무엇인가요?

○ 진단지원사업 참여기관을 내원하여 상담 및 의뢰
※ (사업 참여기관) 일부 권역별 희귀질환 전문기관 및 진단지원사업 참여기관(34개)
: 헬프라인(http://helpline.kdca.go.kr) 접속 → 지원사업 → 유전자 진단지원 사업 → 참여기관목록

어떻게 신청하나요?

방문신청

신청 기간은 언제인가요?

수시

어디에 접수하나요?

양산부산대학교병원 외 진단의뢰기관

근거 법령은 무엇인가요?

희귀질환관리법 제20조, 제2항입니다.

문의는 어디로 하나요?

질병관리청 희귀질환관리과 양산부산대학교 및 의뢰기관/055-360-3724

원문 공고는 어디서 보나요?

정부24에서 원문을 볼 수 있습니다.

이 정보는 언제 기준인가요?

원문 수정일은 2026. 10. 20.이고, 일상킷 지원금은 2026년 11월 4일에 받은 정보를 보여 드립니다. 실시간 정보가 아니니 신청 전에 원문을 확인하세요.

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